Takroriy Homilani Yo'qotish

Takroriy Homilani Yo'qotish

Takroriy homilani yo‘qotish — bu kamida ikki yoki undan ortiq homiladorlikning 20-haftasidan oldin to‘xtab qolishi holatidir. Homiladorliklarning taxminan 15% i shu tarzda yakunlanadi. Fertil juftliklarning 1–2% da takroriy homilani yo‘qotish kuzatiladi. Ona yoshi va oldingi yo‘qotishlar bu xavfni oshiradi.

Sabablari: Ona bachadoni, endokrin tizimi, immun tizim, qonning trombozga moyilligi, hamda genetik sabablar ham muhim rol o‘ynaydi

Genetik sabablar
• Fetus xromosomalari
• Ona-ota xromosomalari
• Bitta gen kasalliklari
• Ko‘p gen kasalliklari

Eng ko‘p uchraydigan anomaliyalar
• Trizomiya
• Poliploidiya
• Monozomiya X
• Noaniq translokatsiyalar
• Fetusdagi noaniq xromosoma anomaliyalari 50–70% hollarda homilani yo‘qotishga olib keladi.
• Birinchi homiladorlikda nomutanosib xromosoma juftligi keyingi homiladorliklarda xavfni oshiradi.
• Agar ona va ota nomutanosib xromosoma anomaliyalarining tashuvchisi bo‘lsa, embrionni yo’qotish xavfi yuqori bo‘ladi.
• Xavf xromosomaning turi, joylashuvi va ota-ona tomonidan uzatilishiga bog‘liq.

Takroriy homiladorliklarda genetik yondashuv

• Etiologiyani aniqlash maqsadida fetus va ota-onalarda genetik testlar o‘tkaziladi.
• Natijalarga qarab, keyingi homiladorliklar uchun oilaga xavf haqida ma’lumot beriladi.
• Oldingi yo‘qotishlarda fetusda aniqlangan anomaliyalar asosida prenatal tashxis belgilanadi va tegishli uslub tanlanadi.
• Barcha jarayon davomida genetik maslahat beriladi va oilaga qaror qabul qilishda yordam ko‘rsatiladi.