Genetik ma’lumotlaringizni yuqori aniqlik, ishonchlilik va to‘liq maxfiylik bilan taqdim etamiz!
Genetik ma’lumotlaringizni yuqori aniqlik, ishonchlilik va to‘liq maxfiylik bilan taqdim etamiz!
Microarray (mikromassiv) — bu DNK (va ba’zan oqsil) kabi biologik molekulalarni shisha, plastmassa yoki kremniy chiplarining qattiq yuzasiga mahkamlash orqali yaratilgan, minglab mikroskopik nuqtalardan (dog‘lardan) iborat zamonaviy molekulyar-genetik texnologiyadir.
DNK microarray testi xromosoma mikromassivi, butun genom mikromassivi, microarray asosidagi qiyosiy genomik gibridizatsiya (aCGH) yoki SNP-massiv deb ham ataladi. Ushbu chiplarning har bir nuqtasida ketma-ketligi oldindan ma’lum bo‘lgan, odatda 20–100 nukleotiddan iborat DNK zondlari joylashgan bo‘ladi.
Bemordan olingan qon, tupuk yoki to‘qima namunasidan ajratilgan DNK ushbu zondlar bilan taqqoslanadi. Natijada bemor DNKsida:
• genetik o‘zgarishlar,
• yo‘qolgan yoki qo‘shimcha xromosoma qismlari,
• xromosomalardagi nozik (mikroskop ostida ko‘rinmaydigan) anomaliyalar aniqlanishi mumkin.
Ushbu tahlil xromosoma anomaliyalariga bog‘liq bo‘lgan ko‘plab tibbiy holatlarni aniqlash imkonini beradi:
• Deletsiya — xromosomaning ma’lum bir kichik qismi yo‘qolgan holat
• Duplikatsiya — xromosomaning ma’lum bir qismi qo‘shimcha nusxada mavjud bo‘lgan holat
• Uniparental disomiya — butun bir juft xromosomaning faqat bitta ota-onadan meros bo‘lib o‘tishi
• Uzoq gomozigot hududlar — bir nechta xromosomalarning katta qismlarida genetik materialning bir xil bo‘lishi
• Kasallikning genetik sababini aniqlash va tashxisni aniqlashtirish
• Genetik o‘zgarishlarning farzandlarga o‘tish xavfini baholash
• Kelajakdagi homiladorliklarda irsiy kasalliklar xavfini oldindan aniqlash
• Klassik xromosoma tahlillari bilan aniqlanmaydigan mayda xromosoma o‘zgarishlarini aniqlash
Microarray testi yuqori aniqlikka ega, keng qamrovli va zamonaviy usul bo‘lib, ayniqsa rivojlanishdagi kechikishlar, tug‘ma nuqsonlar va noma’lum genetik kasalliklarni aniqlashda muhim ahamiyatga ega.