FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) — это современный молекулярный цитогенетический метод, который использует ДНК-зонды, помеченные флуоресцентными красителями, для выявления определённых участков генов на хромосомах и определения числовых и структурных аномалий хромосом. Метод применяется, когда классические цитогенетические методы недостаточны, и эффективно работает с образцами новых тканей или тканей, закреплённых парафином.
• Пренатальная генетическая диагностика (до рождения) или скрининг анеуплоидий хромосом на материалах выкидышей
• Предимплантационная генетическая диагностика и скрининг (до переноса эмбриона)
• В клинической диагностике, например, при синдромах и невыявленных de novo хромосомных аномалиях
• При гематологических злокачественных заболеваниях, таких как лейкоз и лимфома
• Возможность изучения хромосом на клетках разных стадий деления
• Эффективен в случаях рака или при труднодоступных хромосомах
• Быстро выявляет общие хромосомные анеуплоидии (13, 18, 21, X и Y)
• Позволяет проводить индивидуальные исследования с помощью специфических зондов для редких или уникальных заболеваний
FISH — это высокочувствительный, быстрый и точный молекулярный диагностический метод, который широко используется там, где классические методы недостаточны, и имеет большое значение для персональной, пренатальной и онкологической диагностики.